Referans Numarası; TOES20191108001

https://een.ec.europa.eu/tools/services/PRO/Profile/Detail/7bc78f2e-4825-4eab-9a79-00abbd92bcd1

İnsan genomunda mutasyona yol açan moleküler mekanizmalar üzerinde uzmanlaşan bir İspanyol firması doğumsal kalp rahatsızlığına (CHD) sebep olan 22.Kromozom’daki değişimleri saptamak üzere yeni bir metod geliştirmiştir. Bu yöntemin diğer prosedürlere göre daha hızlı olduğu kanıtlanmıştır ve tipikleri olduğu gibi atipik delesyonları da saptamaktadır. Firma tarafından, bu yöntemi bir lisans aracılığıyla uygulamaya sokmak isteyen veya genetik testler için teknik ortaklık anlaşması imzalamak isteyen şirketler aranmaktadır.